A mãe norte-americana Molly Senecal comoveu milhões de pessoas ao revelar por que só leva o seu filho de apenas quatro anos para o parque durante à noite. Ela e seu marido são pais do menino Mickey, e de duas adolescentes.
Ocorre que o menino Mickey nasceu com a Síndrome de Pfeiffer. Esta condição genética faz com que as suturas cranianas se fechem precocemente, levando a más-formações no rosto e cabeça. Por este motivo, o menino Mickey tem uma aparência diferente das outras crianças.
Apesar da aparência diferente, graças aos muitos cuidados de sua mãe e de seu pai, o menino Mickey tem muita disposição e gosta de brincar e correr. Mas, infelizmente, ele não pode ir ao parque durante o dia como a maioria das crianças.
Molly revelou nas redes sociais a sua decisão de só levar o filho para o parque durante a noite. Ela contou que decidiu fazer desta forma porque não aguentava mais os inúmeros julgamentos e olhares que seu filho recebia de outras crianças e até mesmo de outros pais!
Ela mostrou um vídeo de seu filho brincando no balanço do parque durante à noite. E ela então disse: “As pessoas perguntam: ‘por que você vai no parque só durante a noite?’. Porque nenhuma criança sai correndo gritando só porque a aparência do meu filho é diferente. Porque nenhum pai pede para irmos embora do parque”.
O vídeo de Molly do filho brincando de noite no parquinho foi visto por mais de dois milhões de pessoas. Muitos internautas comentaram a situação e lamentaram. “Como que alguém ousa dizer que seu filho não pode aproveitar o parque? Ele tem o direito de aproveitar o parque durante o dia como qualquer criança”, comentou uma internauta.
E outra internauta disse: “Nós precisamos educar melhor nossos filhos sobre como lidar com as diferenças! Esse menininho tem todo direito de ir no parque, como qualquer outra criança”. E a mãe Molly falou sobre como esta questão do parque tem afetado seu filho. “Agora ele mesmo não quer ir pro parque de dia porque já percebeu que as outras crianças ficam falando dele. Eu sei que a aparência do meu filho é diferença, mas ele é uma criança que gosta de brincar e tem esse direito como todas as outras”, comentou Molly.
Alguns dias depois, a mãe mostrou que levou seu filho para o parque durante o dia. E ela lamentou, pois novamente aconteceram todos os olhares e críticas. “Meu filho só quer se divertir no parque, como as outras crianças. Mas as crianças ficam olhando para ele e apontando e algumas chegam a dizer coisas ruins para ele. Por isso que vamos no parque de noite. É de partir o coração, chegou a um ponto que eu estou pensando seriamente em construir um parquinho nos fundos do meu terreno”, contou Molly.
Mãe desabafa sobre os cuidados com seu filho
Em conversa com a People, Molly contou um pouco sobre a história de seu filho Mickey. Ela revelou que descobriu que havia algo errado no ultrassom de 21 semanas de gravidez. Inicialmente, o diagnóstico era da hérnia diafragmática congênita. Isto consiste em uma má formação do diafragma e, de fato, 50% dos casos estão associados a alguma síndrome.
A mãe contou que o médico que lhe deu este diagnóstico já sugeriu que ela ab0rt4sse. “Ele me disse que as chances dele sobreviver eram nulas e que era melhor terminar com a gravidez”, recorda-se Molly.
Felizmente, Molly e seu marido decidiram buscar a opinião de um especialista. Ainda grávida, ela se consultou com o Dr. David William Kays, diretor do Centro para Hérnia Diafragmática Congênita do Hospital Infantil Johns Hopkins. E o especialista lhe explicou que na realidade, as chances de seu filho sobreviver eram de 95%!
Após o nascimento do menino Mickey veio o diagnóstico da Síndrome de Pfeiffer. O menino nasceu com uma série de complicações de saúde e precisou ficar seis meses internado. Em casa, a mãe e o pai realizaram uma série de cuidados e conseguiram fazer com que seu filho realizasse feitos que muitos médicos julgavam impossíveis.
Molly contou: “Nos disseram que ele nunca iria andar, que nunca iria comer pela boca, que nunca iria falar. Eu e meu marido só ignorávamos isso tudo e fazíamos todo o possível pelo nosso filho. E apesar de ser exaustivo, hoje meu filho fala, corre, dá risadas, come! Faz tudo aquilo que disseram que era impossível”.
