Zé Vaqueiro anuncia nascimento de seu 2º filho e revela a condição do bebê
O cantor Zé Vaqueiro anunciou o nascimento de seu 2º filho. O artista é casado com a digital influencer Ingra Soares, que é mãe de seu outro herdeiro. Os papais anunciaram a nova gravidez em janeiro deste ano. Desde então a influenciadora dividiu com seus seguidores muitos momentos de sua terceira gestação.
Além dos filhos com o famoso, ela é mãe de uma menina mais velha. Nicolly nasceu de um antigo relacionamento e está com 13 anos. Do casamento com o cantor, ela teve o pequeno Daniel Martim que tem três anos de vida. Em fevereiro, o casal revelou que o caçula também é um menino.
“Oiiiii Papaiii amei a sua participação no BBB eu e a mamãe não conseguimos segurar a emoção e resolvemos Neste dia tão especial, revelar que sou um vaqueirinhooo. Seguraaaaaa o choro papai que eu já tô cantandooo”, escreveu Ingra ao revelar que esperava outro garotinho.
Já na manhã desta quarta-feira (26), o artista anunciou a chegada do bebê. O anúncio veio acompanhado da notícia de que Zé Vaqueiro ficará afastado dos palcos por algumas semanas. Acontece que seu bebê nasceu com uma malformação.
“Na tarde de segunda-feira, 24, nasceu Arthur, filho caçula de Ingra Soares e Zé Vaqueiro, que já são pais de Daniel de três anos e Nicole de 13 anos. A mãe passa bem e já recebeu alta”, diz o comunicado da equipe do artista.
A nota continua: “O bebê encontra-se na unidade neonatal devido a uma malformação congênita decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13. Diante desta situação delicada, informamos o cancelamento dos shows do artista até a data de 17 de agosto. Neste momento, a família necessita estar unida, cercada de amor e serenidade”.
A família ainda pediu o apoio e orações dos fãs. “Contamos com a compreensão de todos e pedimos que se juntem a nós em orações pelo bem-estar do pequeno Arthur e por toda a família, que agradece antecipadamente o apoio”, concluiu o comunicado no perfil de Zé Vaqueiro.
A trissomia no cromossomo 13 é conhecida como Síndrome de Patau e é considerada muito rara. Os bebês que nascem com ela apresentam sequelas físicas e comprometimento em alguns órgãos. Infelizmente, não há um tratamento específico para essa síndrome e muitos bebês partem antes mesmo de completar um mês de vida.
